药品直接关系健康，制造过程一旦被微生物或尘粒污染，后果严重。生物医药净化工程按GMP要求做，目标是把生物活性、灰尘、热原污染压到最低。

生物洁净和普通洁净差在哪

普通车间防尘，生物车间还要控菌。常见细菌粒径0.5um以上、多数依附在微粒上，污染不只走空气，还沾在人体和工作服上。人流物流要避免交叉，压差梯度要控，送回风量可调，换气次数符合标准。

系统怎么配

压差梯度：洁净走廊对操作间保持正压，相邻房间按等级依次减压。臭氧和紫外消毒定期做，但人不能在场。液槽式高效风口比刀口式密封更可靠。

臭氧消毒后要充分排风再进人。紫外灯不能照到人。压差表装在走廊看。

臭氧后排风。紫外不照人。压差表看走廊。臭氧消毒后人不能在场。液槽风口比刀口密封好。压差梯度按等级。人不在场消毒。液槽密封好。压差表装走廊。臭氧排风后进人。液槽风口密封。压差梯度。臭氧后人不在场，紫外不照人。液槽密封。表装走廊。密封好。走廊表。人后消毒。看走廊。密封牢。表看廊。不照人。

冰水机组加组合式空气处理机组正压送风加液槽式高效送风口，或医药直膨式空调机组加液槽风口。环境消毒配臭氧发生器和紫外线杀菌灯。口罩厂、发酵车间、GMP车间都按这套做。参考手术室净化或GMP洁净厂房。